Stwierdzono, że żelki reklamowane jako mające zwiększyć moc mózgu zawierały nielegalny środek psychodelikowy, w wyniku czego wiele osób trafiło do szpitala.
Śledczy CDC przetestowali sześć opakowań żelek nootropowych pięciu marek sprzedawanych w wędzarniach i stacjach benzynowych w Wirginii i stwierdzili, że zawierają „zastrzeżoną mieszankę grzybów”.
Odkryli jednak, że cztery z nich zawierały psilocybinę, substancję z Wykazu I na równi z heroiną i LSD, której sprzedaż w USA jest nielegalna i nie została zadeklarowana na etykiecie.
Urzędnicy wszczęli dochodzenie po tym, jak pięć osób – w tym trzyletnie dziecko – zgłosiło się na izbę przyjęć po spożyciu produktów i zaczęło cierpieć na dezorientację, niepokój i szybkie bicie serca.
CDC ostrzegło: „Osoby świadczące opiekę zdrowotną i społeczeństwo powinny mieć świadomość, że produkty jadalne reklamowane jako leki nootropowe zawierające grzyby mogą zawierać nieujawnione składniki i mogą powodować poważne choroby”.
Urzędnicy wszczęli dochodzenie po przyjęciu na oddział ratunkowy pięciu pacjentów cierpiących na problemy spowodowane jedzeniem żelek grzybowych. Stwierdzono, że niektóre produkty zawierają psilocybinę
Toksykolog medyczny Avery Michienzi, który prowadził dochodzenie, oraz inne osoby stwierdziły w raporcie: „Osoby, które uważają, że kupują żelki zawierające A.muscaria lub inne żelki zawierające grzyby, sprzedawane jako środki psychodeliczne lub nootropowe, powinny mieć świadomość, że produkty te mogą zawierać nieujawnione i potencjalnie szkodliwe substancje.
„Klinicyści powinni mieć świadomość, że dorośli spożywający te żelki mogą odczuwać objawy przedmiotowe i podmiotowe, w tym halucynacje, zmiany stanu psychicznego… i zaburzenia żołądkowo-jelitowe”.
Coraz większa liczba Amerykanów kupuje żelki grzybowe, aby doświadczyć „mikrodozowania”, które w ostatnich latach stało się popularne w USA.
Jest to praktyka przyjmowania niewielkiej ilości substancji, aby doświadczyć jej psychodelicznych efektów, bez ryzyka potencjalnych skutków ubocznych.
Wiele marek kupowanych przez ludzi twierdzi, że zawierają „zastrzeżoną mieszankę grzybów nootropowych” – ale podaje niewiele szczegółów na temat jej zawartości.
Produkty te w wielu przypadkach nie wymagają testów i zatwierdzenia przez FDA, ponieważ są sprzedawane jako „suplementy diety”.
Powyżej przedstawiono niektóre produkty wycofane ze sprzedaży w związku z chorobami związanymi z produktami Diamond Shruumz stosowanymi w mikrodozowaniu
W raporcie opublikowanym w CDC nie ujawniono nazw marek ani sklepów, w których były sprzedawane Tygodniowy raport dotyczący zachorowalności i śmiertelności (MMWR).
Psylocybina powoduje u wielu halucynacje przy małych dawkach, ale może również wywoływać ataki paniki i dezorientację – lub zmienione postrzeganie przestrzeni i czasu.
Naraża także użytkowników na ryzyko nudności i wymiotów, paranoi, a czasem żywych i niepokojących retrospekcji, które mogą utrzymywać się tygodniami.
Naukowcy z Blue Ridge Poison Center w Charlottesville w Wirginii wszczęli śledztwo po fali chorób w tym stanie.
Od września 2023 r. do czerwca 2024 r. na oddziałach ratunkowych przyjęto pięciu pacjentów – w tym trzyletnie dziecko – po spożyciu żelek grzybowych.
Wszyscy oprócz dziecka celowo spożyli żelki i przebywali w szpitalu przez co najmniej 12 godzin do ustąpienia objawów.
U dorosłych występowała zwiększona częstość akcji serca, niepokój, dezorientacja, nudności i ból w klatce piersiowej.
Otrzymywali leki przeciw nudnościom i uspokojeniu, a także płyny dożylne.
Dziecko odczuwało senność i wymioty. Nie udzielono im żadnej interwencji i następnego dnia zostali wypisani ze szpitala.
Wszystkie marki wymienione przez pacjentów stwierdziły, że zawierają muscimol, kwas ibotenowy i muskarynę.
Wiele osób stwierdziło również, że ich żelki zawierają grzyba Amanita muscaria — który może mieć podobne efekty psychodeliczne do psilocybiny, ale jest stosowany rzadziej ze względu na skutki uboczne, w tym pobudzenie i drgawki.
Na potrzeby testów niektóre marki zgłoszone przez pacjentów nie były dostępne w lokalnych sklepach, co skłoniło badaczy do zakupu trzech marek zawierających te same składniki.
Orzeczenie to nadeszło po tym, jak urzędnicy federalni ujawnili, że prowadzą dochodzenie w sprawie śmierci osoby, która spożyła cukierki z „mikrodawkowaniem”, obecnie przypominane w całych Stanach Zjednoczonych.
FDA stwierdziła, że śmierć była „potencjalnie powiązana” z produktami Diamond Shruumz sprzedawanymi w sklepach z e-papierosami w całych Stanach Zjednoczonych.
Co najmniej 48 osób zachorowało po zjedzeniu batoników, rożków i cukierków wyprodukowanych przez firmę, a 27 trafiło do szpitala z powodu drgawek, utraty przytomności i nieprawidłowego tętna.
