Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) jest ostro krytykowana za wspieranie stosowania leków blokujących dojrzewanie u dzieci transpłciowych, nawet jeśli urzędnicy wiedzieli, że stanowią one zagrożenie dla zdrowia i życia.
Wewnętrzne e-maile FDA uzyskany w procesie sądowym pokazują, skąd urzędnicy wiedzieli, że narkotyki opóźniają początek dojrzewania, zwiększają ryzyko wystąpienia drgawek, depresji i popełnienia samobójstwa przez zażywających je.
Mimo to szefowa zespołu FDA, Shannon Sullivan, napisała w e-mailu do kolegów ze stycznia 2022 r., że „zdecydowanie istnieje potrzeba zatwierdzenia tych leków do celów zmiany płci”.
Doniesienia te spotkały się z ostrą krytyką ze strony Republikanów, w tym senatora Teksasu Teda Cruza, który nazwał to „niezwykle niepokojące” i stanowi część szerszych wysiłków na rzecz promowania opieki nad zmianą płci.
FDA nie odpowiedziała na prośbę DailyMail.com o komentarz.
Z dokumentów wynika, że liderka zespołu FDA, Shannon Sullivan, napisała, że transpłciowe dzieci powinny otrzymywać leki blokujące dojrzewanie pomimo zagrożeń dla zdrowia.
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ma obowiązek chronić zdrowie publiczne poprzez regulowanie i zapewnianie bezpieczeństwa i skuteczności produktów
Pierwotnie leki blokujące dojrzewanie zostały opracowane w celu tłumienia hormonów u nieletnich, którzy zbyt wcześnie rozpoczęli okres dojrzewania.
Obecnie przepisuje się je szybko rosnącej liczbie dzieci transpłciowych.
Zwolennicy opieki afirmującej płeć, jak wiadomo, twierdzą, że ratuje ona życie grupie skłonnej do samobójstw i że leki blokujące dojrzewanie pomagają nastolatkom „wstrzymać” okres dojrzewania i zyskać czas na rozważenie decyzji zmieniających życie.
Krytycy ostrzegają przed rosnącą liczbą młodych ludzi identyfikujących się jako trans i twierdzą, że leki blokujące dojrzewanie, hormony płciowe i operacje są często niepotrzebne i prawdopodobnie niebezpieczne, jeśli poradnictwo przyniesie lepsze rezultaty.
E-maile FDA zostały otrzymane od FDA przez konserwatywną grupę America First Legal w ramach pozwu i zostały udostępnione w Internecie pod koniec ubiegłego miesiąca.
Pokazują e-maile pomiędzy Sullivanem a innymi urzędnikami FDA na temat bezpieczeństwa blokerów dojrzewania w odpowiedzi na prośbę mediów.
W e-mailach Sullivan poinformował, że w latach 2016–2017 leki zostały poddane przeglądowi wśród młodych pacjentów w celu ustalenia wszelkich powiązań z szeregiem problemów zdrowotnych.
Dotyczyło to również nieletnich trans, którzy zażywali je „poza wskazaniami” – co jest stosunkowo powszechną praktyką polegającą na używaniu leków z powodów wykraczających poza ich przeznaczenie.
Nie wydaje się, aby blokery miały wpływ na zdrowie kości młodych pacjentów, jak się obawiano, napisał Sullivan.
Jednak faktycznie prowadziły do „zwiększonego ryzyka depresji i myśli samobójczych, a także zwiększonego ryzyka napadów padaczkowych” – dodał ekspert z jednostki endokrynologicznej FDA.
Mimo to Sullivan stwierdził, że „zdecydowanie istnieje potrzeba dopuszczenia tych leków do stosowania w przypadku zmiany płci”.
Dzieje się tak dlatego, że „zwykle nie są one objęte ubezpieczeniem i są drogie” – napisała.
FDA zatwierdziła leki blokujące dojrzewanie dla dzieci z wczesnym początkiem dojrzewania, ale nie dla młodzieży transpłciowej, która stara się opóźnić swoją dojrzałość fizyczną.
Ustawodawca Cruz stwierdziła, że e-maile pokazały, jak administracja prezydenta Joe Bidena zbytnio wspiera „radykalną ideologię płci”.
Większość dzieci leczonych lekami blokującymi dojrzewanie przechodzi na hormony płciowe, jak ten pacjent w klinice Blue Mountain w Montanie
W Stanach Zjednoczonych stale rośnie liczba recept na leki blokujące dojrzewanie u transpłciowej młodzieży
Chloe Cole (19 lat), która w wieku 13 lat przeszła na płeć męską, a później żałowała swojej decyzji w wieku 16 lat, należy do rosnącej liczby młodych ludzi, którzy żałują leczenia transseksualnego i starają się je odwrócić. Mówi, że żałuje, że w wieku 13 lat wzięła leki blokujące dojrzewanie
„Te e-maile zdecydowanie sugerują, że FDA nie tylko uczestniczyła w tych kampaniach, ale aktywnie wiedziała, że ich wspieranie stanowi zagrożenie dla dzieci” – Cruz powiedział The Daily Signal.
Prawnik Ian Prior nazwał te e-maile „szokującymi i nie do przyjęcia”.
Ian Prior, prawnik AFL prowadzący sprawę, nazwał te e-maile „szokującymi i nie do przyjęcia”.
„Zwolennicy tych brutalnych praktyk wobec dzieci twierdzą, że są one niezbędne, aby zapobiec samobójstwom i depresji” – stwierdził Prior.
„W rzeczywistości same metody leczenia powodują to, czemu, jak twierdzą, próbują zapobiec”.
Republikańscy prawodawcy zakazali blokowania dojrzewania płciowego i innych rodzajów opieki nad nieletnimi trans w prawie dwudziestu stanach.
Oczekuje się, że awantura będzie tematem walki wyborczej pomiędzy Kamalą Harris, wiceprezydentem Demokratów popierającą sprawy trans, a byłym prezydentem Partii Republikańskiej Donaldem Trumpem, który przysięga zakazać opieki nad dziećmi afirmującej płeć.
Norwegia, Finlandia, Szwecja, Holandia i Wielka Brytania znajdują się na rosnącej liście krajów europejskich, które ograniczyły lub całkowicie wstrzymały interwencje transpłciowe wobec dzieci.
W przełomowym brytyjskim raporcie z kwietnia czołowa pediatra, dr Hilary Cass, przedstawiła ponad 30 zaleceń dotyczących modernizacji publicznej służby zdrowia w celu poprawy opieki oferowanej młodzieży transpłciowej.
Jej raport powstawał prawie cztery lata i wykazał, że dzieci „uwięzione w środku” toksycznego sporu dotyczącego leczenia zostały skierowane na ścieżkę nieodwracalnych zmian.
Powiedziała, że dowody na stosowanie blokerów dojrzewania i hormonów płciowych opierają się w dużej mierze na „chwiejnych podstawach”, a powiązane wytyczne nie są poparte nauką.
Prawnik AFL Prior powiedział, że Stany Zjednoczone powinny naśladować swoich transatlantyckich sojuszników i zakazać medycznego „barbarzyństwa”.
„Nadszedł czas, aby rząd federalny poszedł w ślady Europy i zakazał takich eksperymentów na dzieciach” – stwierdził.
Grupa działań prawnych, na której czele stoją byli urzędnicy administracji Trumpa, zwróciła się w poniedziałek do publicznych rejestrów z prośbą o wgląd w całą wewnętrzną korespondencję FDA na temat leków.
