Multiwitamina sprzedawana w całych Stanach Zjednoczonych została wycofana ze sprzedaży ze względu na zawartość potencjalnie szkodliwych leków.
OneMultivitaminic GAF-Plus Advance, dystrybuowany przez Armonia Natural Store LLC z siedzibą na Florydzie, został wycofany z półek ze względu na zawartość sterydu (deksametazonu) i leku przeciwbólowego (acetaminofenu), które nie są wymienione na etykiecie produktu.
Eksperci twierdzą, że niezadeklarowane składniki mogą okazać się potencjalnie śmiertelne, ponieważ w połączeniu z innymi lekami mogą powodować poważne skutki uboczne lub mogą powodować działania niepożądane u konsumentów cierpiących na istniejące wcześniej schorzenia.
Mówią, że produkt może spowodować przedawkowanie acetaminofenu, co może spowodować uszkodzenie wątroby, a w ciężkich przypadkach śmierć.
Tymczasem kortykosteroidy przyjmowane „przez dłuższy czas lub w dużych dawkach mogą hamować nadnercza” i objawiać się takimi objawami, jak zmęczenie, osłabienie, bóle mięśni, nudności i niskie ciśnienie krwi.
Produkt zawiera także substancję słodzącą aspartam.
FDA twierdzi, że może być szkodliwy również dla osób, które mają trudności z metabolizowaniem zawartego w nim aminokwasu z powodu rzadkiej choroby genetycznej zwanej fenyloketonurią (PKU).
Na etykiecie OneMultivitaminic GAF-Plus Advance nie ma informacji o aspartamie, „w związku z czym produkt stwarza poważne ryzyko dla zdrowia konsumentów chorych na PKU, ponieważ jego użycie skutkowałoby niezamierzonym spożyciem aspartamu”.
OneMultivitaminic GAF-Plus Advance, dystrybuowany przez Armonia Natural Store LLC z siedzibą na Florydzie, został wycofany z półek z lekami, których nie ma na etykiecie produktu
Ogółem wycofano 64 butelki multiwitaminy „promowanej i sprzedawanej w celach uśmierzających ból na różnych stronach internetowych, w tym www.lipoblueadvance.com i prawdopodobnie w niektórych sklepach detalicznych”.
Produkt – którego data ważności to „07/2026” – był dystrybuowany w 12 stanach, m.in. na Florydzie, Georgia, Karolina Północna, Karolina Południowa, Rhode Island, Nowy Jork, New Jersey, Wirginia, Nebraska, Illinois, Kalifornia, i Wisconsin.
Serwis DailyMail.com mógł znaleźć ten produkt tylko w serwisie eBay, a jeden sprzedawca promował go za 24,99 USD za butelkę.
Na liście znajduje się informacja, że każda butelka zawiera dziesięć porcji o pojemności 30 ml, a konsumentom zaleca się „wstrząsnąć przed użyciem” i przyjmować jedną porcję dziennie.
Eksperci z FDA zalecają, aby pacjenci natychmiast zaprzestali przyjmowania multiwitaminy, której zawartość została zagrożona i „skonsultowali się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, aby bezpiecznie zaprzestać stosowania tego produktu”.
Poziom ryzyka wycofania został sklasyfikowany jako „Klasa II”, co oznacza, że „może powodować tymczasowe lub medycznie odwracalne niekorzystne skutki zdrowotne”.
FDA stanowi, że wszystkie składniki muszą być deklarowane na etykietach suplementów diety.
Mówi, że jeśli składniki nie są wymienione w panelu „Fakty dotyczące suplementów”, muszą zostać wymienione na liście „Inne składniki” poniżej.
Rodzaje składników tam wymienione „mogą obejmować źródła składników dietetycznych, jeśli nie są wymienione w panelu „Fakty dotyczące suplementów” (np. owoce dzikiej róży jako źródło witaminy C), inne składniki żywności (np. woda i cukier), żywność dodatki i dodatki barwiące.”
Żelatyna, skrobia, stabilizatory, konserwanty i aromaty to dodatkowe przykłady składników powszechnie deklarowanych na liście „Inne składniki”.
FDA nie testuje suplementów diety przed ich sprzedażą konsumentom, ale przeprowadza randomizowane testy.
