Służby zdrowia zatwierdziły nowe badanie krwi w celu wykrycia raka okrężnicy.
W poniedziałek FDA ogłosiła, że podpisała umowę na Shield, badanie krwi przeprowadzane przez Guardant Health z siedzibą w Kalifornii.
Chociaż badanie nie ma na celu zastąpienia kolonoskopii – złotego standardu badań przesiewowych – lekarze uważają, że może pomóc w walce z gwałtownym wzrostem liczby przypadków raka jelita grubego w całych Stanach Zjednoczonych, zwłaszcza u młodych ludzi.
Narzędzie, które obecnie kosztuje prawie 900 dolarów, prawdopodobnie będzie objęte większością planów ubezpieczeniowych, choć nie jest jasne, kiedy ta ochrona zacznie obowiązywać.
Oczekuje się, że badanie krwi Guardanta, które obecnie kosztuje 895 dolarów, będzie objęte większością planów ubezpieczeniowych po zatwierdzeniu przez FDA
Dr Sapna Syngal, dyrektor ds. planowania strategicznego profilaktyki i wczesnego wykrywania nowotworów w Dana-Farber Cancer Center w Bostonie, powiedziała Wiadomości NBC: „Największym obecnie problemem związanym z rakiem jelita grubego jest to, że znaczna część populacji nie poddaje się badaniom przesiewowym”.
„Jeśli ten test zwiększy liczbę osób poddawanych badaniom przesiewowym, będzie to miało ogromne skutki”.
Guardant zaleca podawanie preparatu Shield co trzy lata, począwszy od 45. roku życia – w tym samym wieku należy rozpocząć zalecaną kolonoskopię.
Jeśli Shield wykryje nowotworowe DNA, nadal konieczna jest kolonoskopia w celu zlokalizowania guza.
Doktor Robert Smith, starszy wiceprezes Early Cancer Detection Science w American Cancer Society, powiedział NBC News: „Ludzie muszą zrozumieć, że pozytywny wynik testu Shield wymaga kolonoskopii, aby potwierdzić, że masz zaawansowaną zmianę chorobową lub raka jelita grubego, lub że wyniki były fałszywe.”
„Taki test nie jest kompletny, jeśli jest pozytywny i nie wykonano kolonoskopii”.
Zatwierdzenie następuje po marcowym badaniu, które wykazało, że Shield był skuteczny w 83% w wykrywaniu raka jelita grubego, chociaż najlepiej sprawdza się w wykrywaniu późnego stadium choroby.
Badanie wykazało, że test wykrywający DNA uwalniane przez nowotwory do krwiobiegu był jedynie w 13% skuteczny w wykrywaniu wcześniejszych stadiów choroby.
Według NCI mniej więcej co czwarty rak jelita grubego wykrywa się w trzecim lub czwartym stadium, a mniej niż 20 procent pacjentów w czwartym stadium choroby przeżywa po pięciu latach.
American Cancer Society szacuje, że w tym roku na raka jelita grubego umrze ponad 53 000 osób, a liczba ta gwałtownie wzrosła, szczególnie w przypadku Amerykanów poniżej 50. roku życia.
Naukowcy wciąż zastanawiają się, co dokładnie kryje się za tym wzrostem, ale ostatnie badania sugerują, że przyczyną może być dieta bogata w czerwone mięso, przetworzoną żywność i cukier.
Naukowcy z Uniwersytetu Florydy rekrutują młodych pacjentów, aby ustalić, czy napoje energetyczne zawierające taurynę mogą również powodować raka jelita grubego.
Dr Arvind Dasari, profesor nadzwyczajny na oddziale przewodu pokarmowego i onkologii medycznej na Uniwersytecie Teksasu, MD Anderson Cancer Center, powiedział NBC News, że zatwierdzenie było „mile widzianym wydarzeniem”, chociaż przestrzegł, że dokładny wpływ jest nadal niejasny.
„Będziemy musieli poczekać i zobaczyć, jaki będzie wpływ na poprawę badań przesiewowych i zmniejszenie śmiertelności”.
