Ziołowy suplement sprzedawany na Amazonie zostaje wycofany po ujawnieniu, że zawiera substancję znajdującą się w nielegalnych narkotykach.
Infla-650 to „mieszanka starożytnych indyjskich ziół” o wartości 55 dolarów sprzedawana w całym kraju, w tym na Amazonie, która według producenta pomaga łagodzić stawy i utrzymywać zdrowe kości.
Jednak rutynowe badania FDA wykazały, że „suplementy” były skażone trzema lekami niewymienionymi na etykiecie – w tym fenylobutazonem, który również został zakazany w USA w latach 80. po tym, jak powiązano go z falą zgonów.
Wymazy wykazały także obecność acetaminofenu w suplementach, aktywnego składnika leku przeciwbólowego paracetamolu, oraz diklofenaku, który jest stosowany w lekach przeciwzapalnych. W dużych dawkach mogą być również śmiertelne.
Infla-650 to sprzedawana w całym kraju „mieszanka starożytnych indyjskich ziół” o wartości 55 dolarów, która rzekomo pomaga łagodzić stawy użytkowników i utrzymywać zdrowe kości (produkt przedstawiony powyżej). Obecnie jest to przypominane
Rutynowe testy przeprowadzone przez FDA wykazały, że produkty były skażone trzema lekami, co uniemożliwia ich sprzedaż jako suplementów
FDA nakazała wycofanie wielu produktów z całych Stanów Zjednoczonych, gdzie są one sprzedawane w sklepach z witaminami i suplementami. Dotychczas nie było żadnych doniesień o skutkach ubocznych.
Agencja stwierdziła: „Stosowanie produktu stwarza poważne zagrożenie dla konsumentów.
„Infla-650 Ziołowy suplement diety w kapsułkach to niezatwierdzony nowy lek, którego bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone, w związku z czym podlega wycofaniu”.
Fenylobutazon może powodować krwawienie z przewodu pokarmowego oraz uszkodzenie wątroby i nerek. W poważnych przypadkach może również spowodować, że szpik kostny przestanie wytwarzać wystarczającą liczbę krwinek – co grozi poważnym krwawieniem, infekcjami i śmiercią.
Lek został zakazany w USA i Wielkiej Brytanii po tym, jak w 1982 r. szwajcarski producent stwierdził, że może on być powiązany z 1182 zgonami. Obecnie urzędnicy twierdzą, że w USA nadal występuje jako fałszerstwo narkotyków ulicznych.
FDA wyraziła również obawy, że konsumenci stosujący ten produkt mogą w sposób niezamierzony przedawkować acetaminofen, narażając się na ryzyko niewydolności wątroby.
Agencja stwierdziła, że diklofenak zwiększa ryzyko zawałów serca lub udarów, a także krwawień z przewodu pokarmowego i śmiertelnej perforacji błony śluzowej żołądka.
Suplementy mają pomóc zmniejszyć stan zapalny i złagodzić ból stawów
Podobnie stwierdzili, że leki zawarte w suplemencie mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami przyjmowanymi przez pacjentów, co może prowadzić do działań niepożądanych.
Nie było jasne, ile każdego leku zawierały kapsułki z suplementem, ale uważano, że są to bardzo małe ilości.
Firma GURU INC, która wprowadziła produkt na rynek, powiadamia dystrybutorów i klientów o wycofaniu produktu za pośrednictwem poczty elektronicznej.
Wycofane produkty mają numer partii IN-032 i datę ważności listopad 2027. Zostały wysłane do sprzedawców detalicznych w całym kraju w okresie od marca do czerwca tego roku.
FDA poradziła konsumentom, którzy posiadają wycofany produkt, aby natychmiast zaprzestali jego używania i zwrócili go do sklepu, w którym został zakupiony.
Orzeczenie to nadeszło po tym, jak FDA wycofała żelki i cukierki zawierające THC sprzedawane w wielu stanach po hospitalizacji ludzi, a śmierć była „potencjalnie” powiązana z tymi smakołykami.
W sumie zgłoszono 39 chorób wśród osób spożywających cukierki Diamond Shruumz.
Objawy obejmowały drgawki, mimowolne skurcze mięśni, nudności i wymioty oraz utratę przytomności.
