Ciaran Staunton powiedział, że ambicją jego syna było „uratowanie świata”, ale 12-letniemu Rory’emu nigdy się to nie udało.
W marcu 2012 roku Rory z Nowego Jorku skaleczył się w ramię, nurkując po piłkę podczas meczu koszykówki. Później tej nocy obudził się z silnym bólem nogi. Rano miał 104-stopniową gorączkę.
Cztery dni później chłopiec zmarł z powodu posocznicy – śmiertelnej reakcji układu odpornościowego na infekcję, która powoduje, że organizm atakuje zdrowe tkanki i narządy.
Teraz rodzice Rory, Ciaran i Orlaith Staunton, wzywają szpitale do podjęcia dalszych wysiłków, aby inne rodziny nie musiały doświadczać tej samej tragedii, w tym przyjęcia protokołu dotyczącego sepsy i zwiększenia edukacji na temat tej śmiertelnej choroby.
Rory Staunton, pokazany na zdjęciu, miał zaledwie 12 lat, kiedy zmarł na sepsę w 2012 roku. Jego rodzice wprowadzają obecnie pierwsze w historii krajowe przepisy dotyczące sepsy
Twoja przeglądarka nie obsługuje ramek iframe.
Stauntonowie współpracują z prawodawcami nad pierwszym w Ameryce ogólnokrajowym ustawodawstwem mającym na celu szybsze wykrywanie sepsy, aby „nikt inny nie musiał przechodzić przez” tę wyniszczającą chorobę, która zabija więcej Amerykanów niż udary, choroba Alzheimera i cukrzyca.
Przedstawiając w zeszłym tygodniu projekt ustawy, nazwany ustawą SEPSIS (Securing Enhanced Programs, Systems and Initiatives for Sepsis), przywódca większości w Senacie Chuck Schumer powiedział: „Sepsa to wyniszczająca choroba, która co roku bezpodstawnie pochłania życie setek tysięcy Amerykanów”. .
„Prawdziwą tragedią jest to, że wielu z tych ofiar śmiertelnych można zapobiec, jeśli zostaną odpowiednio wcześnie wykryte. Rząd federalny musi w dalszym ciągu zwiększać świadomość i prowadzić badania dotyczące zwalczania tej wyniszczającej choroby i ratowania życia”.
Staunton dodał: „To pierwsza poważna reakcja władz federalnych na sepsę”.
To, co czyni sepsę niebezpieczną, to fakt, że często zaczyna się od pozornie łagodnych objawów – gorączki, zmęczenia i duszności.
Ale sepsa, która można zapobiec jedynie poprzez natychmiastowe leczenie objawów zakażenia. To może szybko wymknąć się spod kontroli, prowadząc pacjentów do niewydolności wielonarządowej, zawałów serca i amputacji, gdy kończyny stają się czarne w wyniku śmierci tkanek.
W leczeniu infekcji niezbędne są antybiotyki, a także leki wazopresyjne, które pomagają skierować krew z powrotem do ważnych narządów.
Pan Staunton powiedział DailyMail.com: „Sepsę można bardzo łatwo znaleźć, jeśli się jej szuka. Więc jeśli to wykluczysz, wykluczysz albo uratujesz życie.
„Uratowałoby to życie Rory” – dodała pani Staunton.
Stauntonowie zauważyli, że przede wszystkim podnoszenie świadomości ma kluczowe znaczenie w zapobieganiu sepsy. Aż do śmierci Rory nigdy nie słyszeli o tej chorobie.
I nie są sami. Sepsis Alliance szacuje, że jeden na trzech Amerykanów nigdy nie słyszał o sepsy, mimo że w USA co 90 sekund powoduje ona śmierć człowieka.
Chociaż sepsa dotyka 1,7 miliona Amerykanów – co jest porównywalne z 1,9 miliona, u których zdiagnozowano raka – według danych co czwarty szpital w USA nie ma żadnego programu leczenia sepsy. Dane CDC za 2023 r.
Liczba zachorowań na sepsę rośnie. Kiedy Rory zmarł w 2012 r., w USA co roku umierało na sepsę 270 000 osób. Liczba ta wynosi obecnie aż 350 000 rocznie, czyli jedna osoba co 90 sekund.
Tylko nowotwory i choroby serca zabijają więcej w USA – odpowiednio 600 000 i 700 000 zgonów.
Powyższy wykres przedstawia roczną liczbę zgonów z powodu sepsy. Jedynymi chorobami, które zabijają więcej Amerykanów rocznie, są nowotwory i choroby serca
Zgodnie z ustawą SEPSIS każdy szpital w USA miałby obowiązek posiadania protokołu dotyczącego sepsy.
Często obejmują one badanie pacjentów pod kątem objawów sepsy zaraz po wejściu do gabinetu lekarskiego lub na izbę przyjęć, wykonywanie badań krwi w celu wykrycia infekcji i niezwłoczne podawanie antybiotyków, jeśli to konieczne.
Według Sepsis Alliance szpitale będą również musiały przekazywać dane dotyczące sepsy u dzieci, która co roku dotyka 75 000 dzieci, z których jedno na 10 umiera po przyjęciu do szpitala.
Pani Staunton powiedziała: „Bardzo niewiele zrobiono w sprawie sepsy u dzieci.
„Wiemy, że co roku na sepsę umiera 7 000 dzieci, ale nie zbierano żadnych danych. Rząd federalny nie zareagował na poziom zgonów i sepsy u dzieci.
’Więc [the government] będzie miało za zadanie zbierać dane w tym celu.
Staunton dodał: „Jesteśmy bardzo przekonani, że szpitale zareagują na to”.
Nowe ustawodawstwo krajowe opiera się na Regulaminie Rory, nazwanym na cześć Rory’ego Staunton. Wymagają, aby wszystkie szpitale w Nowym Jorku posiadały protokół dotyczący sepsy
„Tortury, z którymi żyliśmy przez ostatnie 12 lat, nic nie pogorszyły tej sytuacji” – powiedział DailyMail.com ojciec Rory, Ciaran Staunton
Nowe przepisy odzwierciedlają przepisy Rory’s Rules, czyli ustawę uchwaloną w rodzinnym stanie Nowego Jorku w 2013 roku, która nakłada na wszystkie szpitale w stanie obowiązek posiadania protokołu dotyczącego sepsy i zgłaszania stanu wskaźników wskaźników.
Prawo było bronione przez rodzinę Staunton i nazwane na cześć Rory’ego.
Szkoły podstawowe w stanie K-12 uczą programu nauczania dotyczącego sepsy, a lekarze chcący odnowić swoje licencje muszą wziąć udział w kursie na ten temat.
Staunton szacuje, że od 2014 r. nowe prawo uratowało w Nowym Jorku życie 20 000 osób.
Powiedział tej stronie internetowej: „W zeszłym roku spotkaliśmy się z biurem senatora Schumera i innymi osobami i zdecydowano, że konieczna jest federalna ustawa o sepsie, która zapewniłaby ochronę dzieci i dorosłych od wybrzeża do wybrzeża przed sepsą.
„To takie samo leczenie, jakie zapewnia się w szpitalu w Massachusetts czy Kalifornii, gdy trafia się do szpitala z powodu objawów udaru, zawału serca lub innych. Dlaczego więc w losowaniu miałoby się udać, jeśli trafisz do szpitala z sepsą?
Przez lata, które upłynęły od śmierci Rory, państwo Stauntonowie, którzy również mają młodszą córkę, przekazali swój smutek na założenie firmy ZAKOŃCZ SEPSĘorganizacji non-profit skupiającej się na wyeliminowaniu zgonów z powodu sepsy u dzieci i dorosłych na całym świecie.
Celem, jak twierdzą, jest uniemożliwienie innym rodzinom doświadczania straty takiej jak ich i zapewnienie szybkiego leczenia każdej osoby chorej na sepsę. Służby zdrowia wzywają pacjentów, aby w ciągu godziny otrzymali odpowiednie leczenie, zwane „złotą godziną”, ponieważ po tym czasie narządy mogą zacząć zawodzić.
„Tortury, z którymi żyliśmy przez ostatnie 12 lat, nic nie pogorszyłyby tej sytuacji” – powiedział Staunton.
„Rory przyszedł ze mną we wtorkowy wieczór, gdzie wybrałem dla niego pizzę. W następny wtorek musieliśmy wybrać dla niego trumnę. Właśnie temu chcemy zapobiec w Ameryce.